Har du någonsin undrat vilka delar av ditt DNA som kopplar dig till en viss härkomstregion eller vilken förälder som förde den vidare till dig? Vår kromosomutskrift visar dina förfäders regioner "målade" på dina kromosomer så att du kan se var i ditt DNA vi hittade dem och vilken förälder de kom ifrån.
Så här kan det se ut.
*Denna DNA-funktion kräver ett Ancestry-abonnemang.
Utforska kromosomutskrift
För att få tillgång till Kromosomutskrift måste du ha abonnemanget Ancestry släkthistorik.
För att hitta kromosomutskriften:
- Klicka på fliken DNA på en Ancestry-sida och välj Ursprung.
- I dina DNA-resultat klickar du på Per förälder.
- Välj Visa kromosomutskrift.
- Välj Mödernet eller Fädernet för att se vem som förde vidare de olika regionerna efter kromosomer eller välj att se Alla
- (Valfritt) Till vänster klickar du på ett område för att markera det. Klicka på det igen för att avmarkera det.
Förstå kromosomer och regioner
DNA lagras i kromosomer
Varje cell i din kropp har 2 meter DNA lagrat i långa strängar som kallas kromosomer. De flesta av oss har 23 par kromosomer. En kromosom i varje par kommer vanligtvis från din biologiska mor och den andra från din biologiska far.
Av dessa 23 par kromosomer är ett par den könskromosom som bestämmer en persons biologiska kön (dessa visas inte med kromosomutskrift). De andra 22 kromosomparen kallas autosomer och i kromosomutskrift numrerar vi dem från den längsta till den kortaste.
Målar dina regioner på dina kromosomer
För att skapa dina resultat delar vi upp ditt DNA i sektioner och jämför DNA:t i varje sektion med vår referensgrupp. Om ett avsnitt ser ut som DNA från en specifik härkomstregion etiketterar vi det med den regionen. Om till exempel avsnitt 1 liknar DNA från människor i Vietnam, etiketterar vi det som "Vietnam". Vi gör detta med alla 22 autosomala kromosomer. I vår kromosomutskrift kommer den översta kromosomen i varje par från Förälder 1 och den understa från Förälder 2. (Vem är förälder 1 och vem är förälder 2?)
Ditt resultat kan förändras
Just nu använder vi den bästa vetenskapen och data som finns tillgängliga, men DNA-vetenskapen går hela tiden framåt. När vetenskapen går framåt och vi får in mer data eller släpper uppdateringar om härkomstregioner kan din kromosomutskrift förändras. Och eftersom kromosomutskriften ger en närbild av dina kromosomer, kan dessa förändringar bli mer synliga än ändringarna i dina härkomstregioner.
Vanliga frågor
Välj en fråga nedan för att se svaret. Välj frågan igen för att dölja den.
Finns det information i kromosomutskriften om genetiska sjukdomar eller andra medicinska förhållanden?
Nej. Kromosomutskriften visar inte specifika gener eller om dina DNA-segment matchar någon annans DNA.
Varför ser jag inte 23 par kromosomer?
Det finns i huvudsak två typer av kromosomer – könskromosomer och autosomala kromosomer. De flesta människor har vanligtvis 1 par könskromosomer och 22 par autosomala. Eftersom de autosomala innehåller mest information om din härkomst visar vi bara 22 par.
Varför har kromosomer olika längd?
Kromosomer varierar i längd eftersom de har olika antal gener. Generellt går det att säga att ju fler gener, desto längre kromosomer.
Varför visar vissa av mina kromosomer bara en härkomstregion?
Vissa kromosomer kanske bara visar en härkomstregion om du bara har några få regioner. Detta kan också hända om du har ärvt en stor mängd av en härkomstregion från en sentida förfader. Kromosomer med flera regioner tyder på att regionerna kommer från mer avlägsna förfäder. Över tid kommer DNA:t som överförs från en förfader att brytas upp i mindre block i sina ättlingar.
Allteftersom vi förbättrar våra härkomstregioner blir också dina kromosomutskriftresultat mer exakta.
Vad betyder ”inte testad” och ”ej tilldelat”?
Vissa DNA-segment är svårare att läsa än andra, huvudsakligen i ändarna och mitt i. Eftersom vi inte testar dessa för regioner är de märkta som "inte testad". Otestade segment utgör en liten mängd av ditt totala DNA.
Vi visar inte heller regioner som du bär 0,5 % eller mindre av eftersom dessa tilldelningar inte är tillräckligt tillförlitliga för att ta med dem i dina resultat. Segment av ditt DNA som uppvisar 0,5 % (eller mindre) markeras som ”ej tilldelat”.
Hur skiljer sig en kromosomutskrift från en kromosomläsare?
Vår kromosomutskrift visar var i ditt DNA vi hittade de regioner som utgör dina resultat. Den kan också avslöja vilken biologisk förälder som du har ärvt vissa regioner från.
En kromosomläsare hjälper människor att visualisera de unika DNA-bitarna som två personer delar. De används huvudsakligen för att räkna ut släktskap mellan andra genetiska släktingar och länka delar av DNA till specifika förfäder.
Ancestry har för närvarande ingen kromosomläsare, men du kan jämföra resultaten med andra för att hitta delade regioner och om du jämför dina kromosomutskriftresultat kanske du också ser platsen. Kom ihåg att delade regioner inte betyder att ni har identiskt DNA – bara att ni har samma regioner.
Vem kan se min kromosomutskrift?
Det är bara du, personerna som du har delat dina kromosomutskriftresultat med och de som är inbjudna till dina DNA-resultat som kan se dina resultat.
Jag hade tidigare fri åtkomst till kromosomutskrift. Varför kommer jag inte åt den längre?
Kromosomutskrift ingår nu i abonnemangen Ancestry släkthistorik och ett av dessa krävs för att få åtkomst.