Tutti i tuoi risultati AncestryDNA Traits sono basati sul tuo DNA. Ma abbiamo due modi per determinare questi tratti.
Uno è basato su studi scientifici che collegano un piccolo numero di marcatori del DNA a determinati tratti. Chiamiamo questi tratti “basati sulla letteratura”. L'altro è basato su indagini di Ancestry, che usiamo per collegare centinaia o migliaia di marcatori di DNA alle risposte del sondaggio. Questi sono chiamati tratti del punteggio di rischio poligenico (PRS).
Caratteristiche basate sulla letteratura
Questi tratti sono chiamati “basati sulla letteratura” perché dipendono dalla letteratura scientifica. Tendono a concentrarsi su una manciata di marcatori di DNA, sequenze di DNA che aiutano a rendere le persone uniche. I marcatori del DNA che scegliamo tendono a svolgere un ruolo importante nella genetica di questi tratti, anche se varia l'impatto che la tua genetica ha su uno di questi tratti. (Per molti tratti, la genetica gioca solo un piccolo ruolo nel complesso.)
Caratteristiche del punteggio di rischio poligenico (PRS)
Gli scienziati di Ancestry stanno ora sviluppando tratti PRS (punteggio di rischio poligenico). A differenza dei tratti basati sulla letteratura, i tratti PRS utilizzano le risposte alle domande del sondaggio facoltativo (risposte dai clienti che hanno anche acconsentito a partecipare alla ricerca) per collegare centinaia o migliaia di marcatori del DNA a un tratto. Ogni marcatore del DNA ha un piccolo effetto.
Le domande del sondaggio Ancestry giocano un ruolo essenziale nella nostra ricerca su questi tratti. Ma i risultati dei tuoi tratti sono basati sul tuo DNA, non sulle tue risposte alle domande del sondaggio. La modifica delle risposte al sondaggio non modifica i risultati dei tratti.
Per prevedere quanto è probabile che tu abbia un certo tratto, abbiamo bisogno di dati con cui confrontare il tuo DNA. That data (and the math that goes along with it) is called a predictive model.
Per creare un modello predittivo, abbiamo creato domande del sondaggio. Centinaia di migliaia di persone hanno risposto. Comparing their responses with their DNA gave us the data we needed. Confrontando il tuo DNA con il loro, possiamo stimare i risultati del tuo tratto.
Se l’utente accetta il nostro Consenso informato, le sue risposte al sondaggio potranno essere utilizzate per la ricerca. Le tue risposte sono combinate con le risposte di altri utenti di Ancestry e utilizzate per rilevare modelli e differenze. Non vengono utilizzate informazioni identificative. Quando scopriamo le tendenze, possiamo condividerle con te e altri utenti su Ancestry, anche creando nuovi tratti. La partecipazione non è richiesta per ricevere i risultati o le corrispondenze del tuo DNA. Quando condividi i risultati del tuo DNA con qualcuno, non vedrà le tue risposte al sondaggio, anche se gestisce il tuo test.
Scopri di più sullo sviluppo di Traits
Se vuoi saperne di più su come Ancestry continua a sviluppare nuovi tratti, puoi leggere il nostro white paper sui tratti che delinea la scienza dietro i nostri metodi in dettaglio.