Additives Merkmal (Additive Trait)
Additive Merkmale werden von mehreren Genen gesteuert, wobei jedes Gen in zunehmendem Maße zur Ausprägung des Merkmals beiträgt. Beispiele hierfür sind Merkmale wie Körpergröße oder Hautpigmentierung, bei denen die kombinierte Wirkung von Genen zu einem Merkmal führt, das in einer Bevölkerung eine große Variationsbreite aufweist. Dies unterscheidet sich von dominanten oder rezessiven Merkmalen, bei denen ein Gen einen stärkeren Einfluss hat. 
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Adenin (Adenine)
Adenin ist eine der fünf Basen, die in Nukleotiden, den Bausteinen von Nukleinsäuren wie DNA und RNA, vorkommen. Es ist eines von zwei Purinen (das andere ist Guanin) und paart sich mit der Base Thymin in der DNA-Doppelhelix. In der RNA paart es sich mit der Base Uracil.
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Vermischung (Admixture)
Unter Vermischung versteht man die Mischung von DNA aus zwei oder mehr verschiedenen Bevölkerungen. Sie tritt auf, wenn sich Personen aus verschiedenen Vorfahrengruppen fortpflanzen, was zu einer Kombination ihrer DNA in ihren Nachkommen führt. Eine Vermischung kann durch die Analyse von DNA-Variationen festgestellt werden. Durch das Studieren von Vermischungen können Wissenschaftler die Interaktion und Migration von Menschen im Laufe der Menschheitsgeschichte besser verstehen. 
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Allel (Allele)
Ein Allel ist eine variante Form eines Gens oder DNA-Markers, die an einer bestimmten Stelle auf einem Chromosom zu finden ist. Ein Mensch erbt von jedem Elternteil ein Allel, wobei diese Allele gleich (homozygot) oder unterschiedlich (heterozygot) sein können. Das Zusammenspiel der Allele bestimmt die Merkmale einer Person und trägt zur genetischen Vielfalt innerhalb von Bevölkerungen bei.
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Aminosäuren (Amino Acids)
Aminosäuren sind die Grundbausteine von Proteinen – essenzielle Moleküle in lebenden Organismen. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Funktionen. Aminosäuren, die durch DNA-Sequenzen kodiert sind, werden in einer bestimmten Reihenfolge miteinander verbunden, um Proteine zu bilden. Jede der 20 verschiedenen Aminosäuren hat eine einzigartige chemische Struktur. Die Sequenz der Aminosäuren in einem Protein bestimmt seine Form und Funktion, was sich letztlich auf die Merkmale und Funktionen eines Organismus auswirkt. 
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Autosomale DNA-Tests (Autosomal DNA Testing)
Autosomale DNA-Tests untersuchen die DNA in allen Ihren Chromosomen (mit Ausnahme der Geschlechtschromosomen) und suchen dann in einer DNA-Datenbank nach großen gemeinsamen DNA-Bereichen zwischen Ihnen und anderen Personen, um nahe Verwandte zu finden.
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C

Centimorgans (Centimorgans)
Ein Centimorgan (cM) ist eine Einheit, die die DNA-Menge zwischen den Positionen auf einem Chromosom misst. Technisch ausgedrückt, zeigt die Anzahl der Centimorgans zwischen zwei Genen die Wahrscheinlichkeit an, dass die Gene aufgrund ihrer Nähe zueinander zusammen vererbt werden. Mithilfe von Centimorgans können Genetiker die Positionen von Genen auf Chromosomen kartieren und Vererbungsmuster verstehen. Sie werden auch häufig als Maßeinheit verwendet, um die DNA-Menge zu beschreiben, die bei zwei Individuen übereinstimmt. 
Mehr über genetische Vererbung erfahren

Chromosomen (Chromosomes)
Chromosomen sind DNA-Pakete, die in fast jeder lebenden Zelle zu finden sind. Alle Chromosomen zusammen enthalten die genetischen Informationen, die für die Schaffung und das Funktionieren eines lebenden Organismus erforderlich sind. Sie sind notwendig, damit Zellen neue Kopien von sich selbst erstellen können.
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Kodominanz (Codominance)
Kodominanz liegt vor, wenn zwei Allele eines Gens für ein Merkmal jeweils vollständig vertreten sind. Es gibt keine Vermengung (wie bei unvollständiger Dominanz) und keines der beiden Allele ist dominanter. Nehmen Sie zum Beispiel Ihre Blutgruppe. Wenn Sie ein A-Allel und ein B-Allel für die Blutgruppe erben, haben Sie sowohl die Blutgruppe A als auch die Blutgruppe B. 
Mehr über Genotyp erfahren

Cytosin (Cytosine)
Cytosin ist eine der Basen in Nukleotiden, den Bausteinen von Nukleinsäuren wie DNA und RNA. Es ist ein Pyrimidin und paart sich mit der Base Guanin im doppelsträngigen DNA-Molekül und in der RNA.
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D

DNA-Code und Codons (DNA Code and Codons)
Der DNA-Code ist wie eine Sprache mit nur vier „Buchstaben“ und 64 „Wörtern“ mit drei Buchstaben, den Codons. So unglaublich es auch erscheinen mag, der größte Teil des vielfältigen Lebens auf der Erde besteht aus genau diesen 64 Codons.
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DNA-Entdeckung (DNA Discovery)
Wer hat die DNA entdeckt und wann? Die DNA wurde nicht von einer einzelnen Person entdeckt. Stattdessen fanden mehrere Wissenschaftler zwischen 1869 und 1953 immer mehr über die DNA heraus, was letztendlich mit der Entdeckung der berühmten Doppelhelix seinen Höhepunkt fand.
Mehr über die Entdeckung der DNA erfahren

DNA-Doppelhelix (DNA Double Helix)
Die DNA-Doppelhelix ist wohl die bekannteste molekulare Struktur in der Biologie. Sie besteht aus zwei langen DNA-Strängen, die wie eine gedrehte Leiter ineinander verschlungen sind und eine dreidimensionale Spirale bilden.
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DNA-Funktion (DNA Function)
Die Funktion der DNA ist die Speicherung aller Erbinformationen, die ein Organismus zum Entwickeln, Funktionieren und Reproduzieren benötigt. Im Grunde ist es die biologische Gebrauchsanweisung, die sich in den meisten Ihrer Zellen befindet.
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DNA-Marker (DNA Markers)
DNA-Marker sind spezifische Regionen oder Stellen in der DNA mit Variationen, die als unverwechselbare Wegweiser im Genom dienen. Diese Marker helfen Genetikern bei der Lokalisierung und Identifizierung von Genen, die mit Merkmalen oder der genetischen Abstammung verbunden sind. Durch die Analyse von DNA-Markern können Forscher die genetische Vielfalt verstehen, Abstammungslinien verfolgen und Vererbungsmuster untersuchen. Diese Marker sind ein wichtiges Instrument in der genetischen Forschung und liefern wertvolle Erkenntnisse über die Beziehungen zwischen Genen und verschiedenen Charakteristiken.
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DNA-Nukleotide (DNA Nucleotides)
Nukleotide sind die Grundbausteine von Nukleinsäuren, wie auch DNA und RNA. Neben der Bildung von DNA-und RNA-Strängen können Nukleotide eine weitere wichtige Rolle spielen: die Rolle eines Energiespeichermoleküls.
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DNA-Replikation (DNA Replication)
Die DNA-Replikation ist der Prozess, durch den Ihre Zellen exakte Kopien ihres genetischen Codes erstellen. Wenn sich eine Zelle teilt, muss sie zunächst eine Kopie ihrer eigenen DNA anfertigen, die sie an die neue Zelle weitergibt, die diese DNA benötigt, um richtig zu funktionieren.
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DNA-Sequenzierung (DNA Sequencing)
Die DNA-Sequenzierung ist eine Technologie zum „Lesen“ der einzelnen Bestandteile der DNA-Doppelhelix. Die DNA-Sequenzierung bietet weitreichende Möglichkeiten, von der Erforschung der eigenen genetischen Geschichte bis hin zu diagnostischen und therapeutischen Anwendungen.
Mehr über DNA-Sequenzierung erfahren

DNA-Stränge (DNA Strands)
Sie kennen wahrscheinlich die allseits bekannte Doppelhelix der DNA – zwei DNA-Stränge, die wie eine Wendeltreppe verflochten sind. Aber wissen Sie auch, wie diese Form entsteht? Ausgangspunkt sind einzelne Stränge, die aus Nukleotidbausteinen bestehen und aneinandergereiht sind.
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DNA-Struktur (DNA Structure)
Die Struktur eines DNA-Moleküls ist die bekannte Doppelhelix. Diese „Wendeltreppen“-Struktur besteht aus Nukleotiden, die miteinander verbunden sind und zwei lange Stränge bilden. Die Nukleotide jedes Strangs verbinden sich miteinander, um die „Stufen“ der Treppe zu bilden.
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DNA-Zucker (DNA Sugar)
Desoxyribose, der Zucker in der DNA, ist das „D“ in DNA. Wenn man sich eine DNA-Doppelhelix ansieht, ähnelt sie einer Wendeltreppe. Die „Schienen“ der Treppe, d. h. die beiden DNA-Stränge, werden als Zucker-Phosphat-Rückgrat bezeichnet.
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Dominantes Merkmal (Dominant Trait)
Ein dominantes Merkmal ist ein Merkmal, das sich ausprägt, wenn eine Person mindestens eine Kopie des damit verbundenen dominanten Allels besitzt. Der Einfluss dieses dominanten Allels ist stark genug, um das Vorhandensein eines rezessiven Allels zu unterdrücken. Menschen, die empfindlich auf bittere Geschmäcker reagieren, haben zum Beispiel ein Merkmal, das weitgehend durch ein dominantes Allel bestimmt wird. 
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E

Endogamie (Endogamy)
Unter Endogamie versteht man die Praxis, dass Menschen innerhalb einer bestimmten Gemeinschaft oder Bevölkerung über Hunderte von Generationen hinweg Kinder mit anderen Mitgliedern derselben Gruppe haben. Dies kann durch kulturelle oder geografische Faktoren bedingt sein. Bekannte Beispiele sind die jüdische Bevölkerung in Europa und die Inselbevölkerung in Südostasien. In der genetischen Genealogie kann eine Geschichte der Endogamie innerhalb einer Population die Unterscheidung zwischen nahen und entfernten Verwandten erschweren. Dies liegt daran, dass die Individuen der Gruppe mit höherer Wahrscheinlichkeit gemeinsame Vorfahren haben und im Durchschnitt mehr DNA teilen. Tools wie Timber können diese Beziehungen deutlicher machen.
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G

Genetische Varianten (Gene Variants)
Genetische Varianten sind Unterschiede in der DNA-Sequenz zwischen Individuen. Diese Variationen, die manchmal auch als Mutationen bezeichnet werden, können Veränderungen an einzelnen DNA-Basen (sogenannte Einzelnukleotidvarianten oder SNVs) oder größere Veränderungen an ganzen Genen oder Chromosomen umfassen. Genetische Varianten tragen zur Vielfalt innerhalb von Bevölkerungen bei und können sich auf Merkmale, Krankheitsanfälligkeit und Arzneimittelreaktionen auswirken. Die Untersuchung genetischer Varianten hilft Forschern, Muster der menschlichen Geschichte und Gesundheit zu verstehen. 
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Gene (Genes)
Die Begriffe „DNA“ und „Gene“ werden zwar manchmal synonym verwendet, haben aber nicht die gleiche Bedeutung. Ein Gen ist ein bestimmter Abschnitt der DNA, der die Anweisungen für ein bestimmtes Protein enthält, das eine spezifische Funktion in einer Zelle hat.
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Genetischer Code (Genetic Code)
Der genetische Code ist die „Sprache“, die Zellen benutzen, um die Informationen der DNA in Proteine zu übersetzen. Er besteht aus einer Reihe von Regeln, die festlegen, wie Sequenzen von drei DNA-„Buchstaben“ (Codons genannt) mit bestimmten Aminosäuren korrespondieren. Der genetische Code ist universell, d. h. er ist bei allen lebenden Organismen nahezu identisch, und er ist entscheidend für das Verständnis, wie Gene die Eigenschaften und Funktionen eines Organismus bestimmen. 
Mehr über den genetischen Code erfahren

Gentests (Genetic Testing)
Ein Gentest ist eine wissenschaftliche Analyse der DNA einer Person, um Informationen über ihre Gene, Chromosomen und genetischen Variationen zu gewinnen. Bei diesem Verfahren wird eine Probe (z. B. Blut oder Speichel) entnommen, die DNA wird isoliert und bestimmte Gene oder Regionen werden untersucht. Diese Tests können Aufschluss über die genetischen Verbindungen einer Person zu verschiedenen Bevölkerungen und ethnischen Gruppen geben und ihnen helfen, ihre Wurzeln und ihre Herkunft besser zu verstehen.
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Genom (Genome)
Ein Genom ist der komplette Satz an DNA, der alle Informationen für das Erstellen, Erhalten und Funktionieren eines Organismus enthält. Jeder Organismus hat ein eigenes Genom. Es gibt ein menschliches Genom, ein Hundegenom, ein Gänseblümchengenom und so weiter.
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Genomweite Assoziationsstudie (Genome-Wide Association Study)
Eine genomweite Assoziationsstudie (GWAS) ist ein wissenschaftlicher Ansatz, bei dem über den gesamten Gensatz einer Person hinweg nach Zusammenhängen zwischen genetischen Unterschieden und bestimmten Merkmalen gesucht wird. So können Forscher herausfinden, welche genetischen Veränderungen mit bestimmten Merkmalen verbunden sein könnten, indem sie die Gene vieler Menschen vergleichen, die das Merkmal haben oder nicht haben.
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Genotyp (Genotype)
Der Genotyp bezieht sich auf den spezifischen Satz von Genen, den eine Person besitzt. Unterschiede im Genotyp können erklären, warum eine Person rotes Haar hat, während eine andere blond ist, warum jemand mehr oder weniger wahrscheinlich laktoseintolerant ist oder warum eine Person einen bitteren Geschmack empfindet.
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Guanin (Guanine)
Guanin, gewöhnlich abgekürzt als „G“, ist eine der Basen, die üblicherweise in Nukleotiden vorkommen, den Bausteinen von Nukleinsäuren wie DNA und RNA. Es ist eines der beiden Purine, die in Nukleinsäuren vorkommen, und bildet zusammen mit Cytosin die Doppelhelix der DNA und der RNA.
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H

Haplogruppe (Haplogroup)
Eine Haplogruppe ist ein Satz spezifischer DNA-Marker, die von einem gemeinsamen Vorfahren vererbt wurden. Diese Marker werden verwendet, um frühere menschliche Migrationen und Herkünfte zurückzuverfolgen, und bieten Einblicke in unsere entfernten genetischen Ursprünge und historischen Bevölkerungsbewegungen.
Mehr über Arten von DNA-Tests erfahren

Heritabilität (Heritability)
Wie viel Variation eines bestimmten Merkmals (phänotypische Varianz) innerhalb einer Bevölkerung durch die Variation in den Genen der Menschen (genetische Varianz) erklärt werden kann. Die Heritabilität wird als das Verhältnis der genetischen Varianz zur phänotypischen Varianz gemessen.
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I

Imputation (Imputation)
Die Imputation ist eine Methode, bei der fehlende genetische Informationen für eine Person auf der Grundlage von Mustern, die in vorhandenen genetischen Daten gefunden wurden, vorhergesagt werden. Sie nutzt bekannte DNA-Variationen, um unbekannte abzuschätzen, und hilft Forschern, genetische Merkmale und Krankheiten zu verstehen. Der Imputationsprozess hilft bei der Erstellung vollständiger genetischer Profile für Einzelpersonen und Bevölkerungen, auch wenn einige Daten fehlen könnten. 
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Unvollständige Dominanz (Incomplete Dominance)
Unvollständige Dominanz liegt vor, wenn zwei verschiedene Allele eines Gens einander nicht vollständig dominieren. Stattdessen sind beide teilweise vertreten und vermischen sich oft zu einem neuen, dazwischen liegenden Merkmal. Zum Beispiel kann die Kreuzung einer roten mit einer weißen Blume rosa Blumen ergeben.
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M

Maurice Wilkins (Maurice Wilkins)
Watson und Crick und ihre Rolle bei der Entdeckung der DNA-Doppelhelix sind wohl jedem ein Begriff. Aber ein dritter Mann, Maurice Wilkins, war Teil des Trios, das 1962 den Nobelpreis für diese Entdeckung erhielt.
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Mitochondriale DNA (Mitochondrial DNA)
Mitochondriale DNA (mtDNA) ist das genetische Material in den Mitochondrien, den Strukturen in Zellen. Die mitochondriale DNA einer Person wird nur von der Mutter vererbt – im Gegensatz zur nuklearen DNA, die von beiden Eltern vererbt wird. Die mitochondriale DNA ist Träger von Genen, die für die Energieproduktion der Zelle unerlässlich sind. Da sich die mtDNA nur langsam verändert, ist sie nützlich für die Rückverfolgung der mütterlichen Abstammung und die Untersuchung der menschlichen Evolution. 
Mehr über Arten von DNA-Tests erfahren

 

N

Nicht kodierende DNA (Non-coding DNA)
Nicht kodierende DNA (manchmal auch „Junk-DNA“ genannt) enthält keine Anweisungen für die Herstellung von Proteinen. Stattdessen reguliert sie die Genaktivitäten und beeinflusst, wann und wie die Gene genutzt werden. Nichtkodierende DNA spielt eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Genexpression und verschiedener zellulärer Prozesse.
Mehr über nicht kodierende DNA erfahren

Nukleinsäuren (Nucleic Acids)
Nukleinsäuren speichern und übertragen genetische Informationen, die in Form von DNA (Desoxyribonukleinsäure) und RNA (Ribonukleinsäure) vorliegen. Die DNA enthält den genetischen Code, der die Eigenschaften eines Organismus bestimmt, während die RNA bei der Übersetzung dieses Codes in Proteine hilft, die für die Zellfunktionen unerlässlich sind. Diese Moleküle bilden den Kern der genetischen Information, die für das Verständnis der Vererbung und der Lebensprozesse entscheidend sind.
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P

Stammbaum-Abbruch (Pedigree Collapse)
Von einem Stammbaum-Abbruch spricht man, wenn der Stammbaum einer Person weniger eindeutige Vorfahren hat als erwartet und daher in bestimmten Generationen schrumpft, anstatt zu wachsen. Dies geschieht, wenn die Vorfahren einer Person über mehrere Generationen hinweg gemeinsame Kinder haben, was dazu führt, dass einige Vorfahren mehrfach vorkommen und es weniger eindeutige Vorfahren als erwartet gibt. Sie wirkt sich auf die genetische Genealogie aus, da die Verwandten vermehrt gemeinsame DNA haben, was die Bestimmung der genauen Verwandtschaftsverhältnisse erschwert. Das Verständnis des Stammbaum-Abbruchs ist entscheidend für eine genaue Ahnenforschung und -interpretation. Ein Blick auf die Muster gemeinsamer DNA kann diese Beziehungen klarer machen.
Erfahren Sie mehr über gemeinsame DNA

Phasierung (Phasing)
Die Phasierung bezieht sich auf die Bestimmung der spezifischen Kombination von Allelen, die eine Person von jedem biologischen Elternteil erbt. Sie hilft dabei, ein geordnetes Bild der genetischen Information zu erstellen, indem sie hervorhebt, welche Allele von der Mutter und welche vom Vater stammen. Die Phasierung ist von entscheidender Bedeutung für die Rückverfolgung Ihrer Herkunft, Merkmale und Übereinstimmungen über verschiedene Abstammungslinien hinweg. Für die Phasierung der DNA wurden mehrere Methoden entwickelt, darunter die SideView™-Technologie von Ancestry.
Mehr über DNA-Phasierung erfahren

Phänotyp (Phenotype)
Der Phänotyp ist eine Beschreibung Ihrer körperlichen Merkmale. Dazu gehören sichtbare Merkmale, wie Augenfarbe und Größe, und Verhaltensmerkmale, wie Aspekte Ihrer Persönlichkeit. Ihre Gene und Ihre Umwelt bestimmen Ihren Phänotyp.
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Polymerase (Polymerase)
Eine Polymerase ist ein Enzym, das eine wichtige Rolle bei der DNA-Replikation und der RNA-Synthese spielt. Dies erfolgt durch das Zusammenfügen von Nukleotiden zu langen Ketten. DNA-Polymerasen replizieren den genetischen Code und sorgen für eine exakte Vervielfältigung. RNA-Polymerasen transkribieren DNA in Boten-RNA (mRNA) für die Proteinproduktion. 
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Polygener Risikoscore (Polygenic Risk Score)
Ein polygener Risikoscore (PRS) ist ein berechneter Wert, der den kombinierten Einfluss mehrerer genetischer Variationen auf ein bestimmtes Merkmal oder eine Eigenschaft widerspiegelt. Dabei werden Daten aus verschiedenen DNA-Markern zusammengestellt, um die genetische Veranlagung einer Person für dieses Merkmal zu schätzen. Diese Scores sind wertvoll für die Vorhersage von Merkmalen oder Eigenschaften, die von mehreren Genen beeinflusst werden.
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Proteine (Proteins)
Proteine sind eine wichtige Klasse von Molekülen, die den Großteil der Arbeit in Zellen übernehmen. Die Bausteine der Proteine sind kleinere organische Moleküle, die Aminosäuren genannt werden. Jedes Gen enthält die Bauanleitung für ein bestimmtes Protein, das eine bestimmte Aufgabe in der Zelle hat.
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Purine (Purines)
Purine sind wesentliche Moleküle in der Genetik und dienen als Bausteine für die DNA und die RNA. Dazu gehören Adenin (A) und Guanin (G). Diese Moleküle spielen eine grundlegende Rolle bei der Speicherung und Weitergabe genetischer Informationen in allen lebenden Organismen.
Mehr über DNA-Moleküle erfahren

Pyrimidine (Pyrimidines)
Pyrimidine sind wichtige Moleküle in der Genetik, insbesondere in der DNA und der RNA. Sie umfassen Cytosin (C), Thymin (T) und in der RNA auch Uracil (U). Diese Verbindungen sind grundlegende Bestandteile des genetischen Materials und verantwortlich für die Kodierung und Übertragung der genetischen Anweisungen in allen lebenden Organismen.
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R

Rezessive Merkmale (Recessive Traits)
Ein rezessives Merkmal tritt nur dann auf, wenn eine Person zwei identische rezessive Allele für dieses Merkmal erbt, eines von jedem Elternteil. Rezessive Merkmale, wie z. B. die Unempfindlichkeit gegenüber bitteren Geschmäckern, werden durch dominante Allele maskiert, wenn sie vorhanden sind.
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Rekombination (Recombination)
Rekombination ist der Prozess, bei dem während der Bildung von Ei- oder Samenzellen eines Elternteils DNA-Abschnitte auf Chromosomenpaaren ausgetauscht und kombiniert werden, um neue Kombinationen von genetischen Varianten zu schaffen. Die Rekombination führt zu einzigartigen genetischen Kombinationen in den Nachkommen. Diese genetische Vermischung erhöht die genetische Vielfalt und spielt eine entscheidende Rolle in der Evolution.
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RNA (RNA)
Die RNA ist die weniger bekannte, einsträngige Cousine der DNA. Die RNA spielt eine entscheidende Rolle bei der Umsetzung von DNA-Anweisungen in Proteine. Sie war möglicherweise auch das Schlüsselmolekül, als vor etwa 3,8 Milliarden Jahren das Leben auf der Erde begann.
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Rosalind Franklin (Rosalind Franklin)
Rosalind Franklin war eine Wissenschaftlerin, deren Arbeit entscheidend für eine der größten Entdeckungen der modernen Wissenschaft war: die Struktur der DNA. Ihre Arbeit an der DNA und ihr Beitrag zur Entdeckung der Doppelhelix wurden jedoch zu ihren Lebzeiten weitgehend übersehen.
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T

Thymin (Thymine)
Thymin, gewöhnlich abgekürzt als „T“, ist eine der Basen, die üblicherweise in Nukleotiden vorkommen, den Bausteinen von Nukleinsäuren wie DNA und RNA. Es ist ein Pyrimidin und verbindet sich in der doppelsträngigen DNA mit Adenin. In der RNA wird Thymin durch Uracil ersetzt.
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Arten von DNA-Tests (Types of DNA Testing)
Es gibt mehrere Arten von DNA-Tests. Die drei häufigsten sind Y-DNA-Tests, autosomale DNA-Tests und mitochondriale DNA-Tests. Mit all diesen DNA-Tests können Sie mehr über Ihr genetisches Erbe erfahren.
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U

Uracil (Uracil)
Uracil ist ein Nukleotid und einer der Grundbausteine der Nukleinsäure RNA. Die RNA überträgt die Informationen der DNA auf andere Teile der Zelle.  Sie ist für das Funktionieren einer Zelle entscheidend.  
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W

Watson und Crick (Watson and Crick)
Die Namen James Watson und Francis Crick sind mit der Entdeckung der DNA-Doppelhelix verbunden. Obwohl Watson und Crick keine eigenen Experimente durchführten, war ihre Synthese der Arbeiten anderer der Schlüssel zur Entschlüsselung der DNA-Struktur, wofür sie den Nobelpreis erhielten.
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X

X-DNA (X-DNA)
X-DNA bezieht sich auf die DNA, die auf einem der beiden Geschlechtschromosomen, dem X-Chromosom, gefunden wird. Das andere Geschlechtschromosom ist das Y-Chromosom. Normalerweise erhalten die meisten Menschen ein X-Chromosom von ihrer biologischen Mutter und ein X- oder ein Y-Chromosom von ihrem biologischen Vater. Während ein großer Teil der DNA auf dem X-Chromosom die Geschlechtsmerkmale beeinflusst, wirkt sich der Rest auf verschiedene andere Merkmale und Funktionen im Körper aus.
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Y

Y-DNA (Y-DNA)
Y-DNA bezieht sich auf die DNA, die auf einem der Geschlechtschromosomen, dem Y-Chromosom, gefunden wird. Die meisten biologischen Männer haben ein Y-Chromosom und ein X-Chromosom. Die meisten biologischen Frauen haben keine Y-Chromosomen, sondern zwei X-Chromosomen. 
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